Rua Antonio Maria Coelho, 1400 - Centro || 8h às 17h - Segunda a Sexta-feira

Notícias • 15/07/2024
CREFITO-13 promoveu reunião com a comissão de mães de crianças com Distrofia Muscular de Duchenne!

O Presidente do CREFITO-13, Dr. Renato Silva Nacer, e a Fisioterapeuta e Conselheira do CREFITO-13, Dra. Naila de Campos Soares, receberam a comissão de mães de crianças com Distrofia Muscular de Duchenne.
O propósito da reunião foi iniciar as discussões sobre as necessidades enfrentadas pelos portadores da doença, visando aprimorar o atendimento aos pacientes com a Distrofia Muscular.

✅ A comissão solicita uma ampla divulgação sobre a doença destinada aos profissionais de fisioterapia e terapia ocupacional. O Conselho demonstrou disposição em atender às demandas das mães, concordando em promover um evento sobre doenças raras, com a participação de palestrantes da área da saúde, como médicos e fisioterapeutas.

✅ Foi sugerida a realização de capacitação direcionada aos profissionais de fisioterapia e terapia ocupacional sobre DMD (Distrofia Muscular de Duchenne), visando aprimorar a preparação desses profissionais e, por conseguinte, a qualidade do atendimento prestado a essa comunidade.

 

O que é uma doença rara?

De acordo com o Ministério da Saúde, uma patologia é considerada rara quando afeta até 65 pessoas em um grupo de 100 mil indivíduos. Não se sabe ao certo quantas doenças raras existem, porém, acredita-se que este número gira em torno de 6 a 8 mil patologias mundialmente.



#crefito13 #doençasraras #distrofiamuscular #duchenne

Acessibilidade

O presidente do Conselho
Regional de Fisioterapia e Terapia

Tamanho da Fonte: A+ A-
Contraste da Tela:
Mapa do Site